首批举行一致性评价的品种共289个，，，，，，，举行BE研究的需在2018年底前完成，，，，，，，但现在海内举行BE研究的1期Site较少，，，，，，，正在开展的多已经排队至半年以后，，，，，，，若是能宽免BE无疑是最好的选择。。。。。随着业界BE宽免的呼声逐渐提高，，，，，，，CFDA在2016年5月宣布了《人体生物等效性试验宽免指导原则》，，，，，，，关于BCS1类和3类的品种是可以凭证该指导原则申请BE宽免的。。。。。首批需要举行一致性评价的289个品种之中，，，，，，，不乏BCS1类和3类的品种，，，，，，，许多相关企业也希望能够针对这些品种举行BE宽免研究，，，，，，，同时也希望CFDA能宣布一个可举行BE宽免的品种清单或目录，，，，，，，但现在这个清单还没有宣布。。。。。

小编以为这个BE宽免的清单或目录CFDA是不可能宣布的，，，，，，，由于详细哪些品种能够宽免BE是需要通过文献或试验来验证的，，，，，，，这些详细的事情应该企业举行，，，，，，，CFDA的职责是认真羁系和审评，，，，，，，况且统一个可宽免品种差别家企业的研究思绪差别，，，，，，，获得的效果也会差别，，，，，，，最多CFDA会综合各家的申报情形给出一份哪些品种能宽免的指导意见，，，，，，，类似于FDA宣布的BE指导原则。。。。。那么289个品种哪些最有可能宽免BE研究呢？？？哪些品种FDA已有宽免的先例呢？？？

在FDA《特定药物的生物等效性指导原则》数据库中逐一盘问289个品种的指导意见，，，，，，，其中有8个品种可以宽免BE（若是看英文不利便，，，，，，，这8个品种的指导原则在中检院的网站上可以找到译文），，，，，，，详细清单见下表：


凭证CFDA宣布的《人体生物等效性试验宽免指导原则》，，，，，，， 以上8个品种可基于BCS的生物等效性宽免举行以下研究（或提供文献资料），，，，，，，申请宽免BE：

（一）关于BCS 1类的药物需要证实以下几点：
1．药物具有高消融性；；；；
2．药物具有高渗透性；；；；
3．仿制和参比制剂均为快速溶出，，，，，，，并且制剂中不含有影响主药因素吸收速率和吸收水平的任何辅料。。。。。
（二）关于BCS 3类的药物需要证实以下几点：
1．药物具有高消融性；；；；
2．仿制和参比制剂均具有非？？？焖俚娜艹；；；；
3．仿制制剂和参比制剂应处方完全相同，，，，，，，各组成用量相似，，，，，，，当放大生产和上市后变换时，，，，，，，制剂处方也应完全相同。。。。。关于上市后变换的有关要求拜见《已上市化学药品变换研究的手艺指导原则（一）》相关内容。。。。。