2023年12月8日，
，，，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。。。
。

这是首批用于治疗12岁及以上镰刀型细胞血虚症 （SCD）患者的基因疗法，
，，，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑手艺的基因疗法，
，，，今年11月已在英国获批。。。
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“重启”基因表达

Casgevy

Casgevy（exagamglogene autotemcel，
，，，exa-cel），
，，，由CRISPR与Vertex配合研发，
，，，使用CRISPR/Cas9基因编辑系统，
，，，在体外对来自患者的造血干细胞举行编辑，
，，，使血红细胞生产高水平的胎儿血红卵白（HbF）。。。
。

HbF是人类胎儿期自然保存，
，，，携带氧气的血红卵白形式，
，，，但在出生后其基因便会迅速被默然，
，，，并随着生长转换为成人形式的血红卵白。。。
。关于SCD患者而言，
，，，HbF的保存能够抑制异常镰刀型红细胞的爆发，
，，，提升携氧能力，
，，，大幅改善患者的溶血性血虚和血管壅闭征象。。。
。

通过Casgevy治疗，
，，，可以提高HbF水平，
，，，有可能缓解输血依赖性β地中海血虚患者的输血需求，
，，，并镌汰镰刀型细胞血虚病患者的疼痛和使人虚弱的血管闭塞性危象。。。
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Casgevy的作用机制
A：BCL11A是下调胎儿血红卵白表达的转录因子
B：对BCL11A举行基因编辑，
，，，上调血红卵白表达

Lyfgenia

Lyfgenia（lovotibeglogene autotemcel，
，，，lovo-cel），
，，，蓝鸟生物自主研发，
，，，基于慢病毒载体手艺，
，，，使用基因编辑后的慢病毒在体外熏染患者的造血干细胞，
，，，将血红卵白A的一种变异型——HbAT87Q基因，
，，，引入患者的造血干细胞中。。。
。

HbAT87Q型与野生型HbA具有相似的氧连系能力，
，，，限制红细胞镰状化，
，，，并有可能镌汰血管闭塞事务。。。
。相比于SCD患者体内携带的突变体血红卵白，
，，，HbAT87Q拥有着很是好的稳固性，
，，，携带它的红细胞更禁止易泛起溶血或血管内群集等征象。。。
。

关于SCD

在临床研究中，
，，，以上两种疗法在SCD人群中都展现出了优异的疗效，
，，，基因编辑与慢病毒刷新造血干细胞手艺并驾齐驱，
，，，划分是两大领域的里程碑式希望。。。
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SCD由β-珠卵白（组成血红卵白的一种卵白质）的特定基因突变引起，
，，，这种突变降低了血红卵白的消融性并增添了红细胞的不稳固性，
，，，因此，
，，，患者体内保存着大宗镰刀状的异形红细胞。。。
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镰刀状异形红细胞（图源：NIH）

SCD患者既保存异常血红卵白诱发的一连性、溶血性血虚，
，，，同时也会因异形红细胞群集导致血管梗塞。。。
。别的，
，，，大部分患者会因疾病的重复爆发而逐渐失去脾功效，
，，，泛起免疫力低下、全身多器官并发症，
，，，严重影响生涯质量，
，，，甚至猝死。。。
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一针“无法后悔的药”

Casgevy的获批就像翻开了潘多拉魔盒，
，，，想要使用这项只有10年研究历史的超强工具，
，，，就得勇于接受清静性的挑战，
，，，包括可能保存的脱靶效应、效率问题、免疫倾轧和片断丧失等手艺难点。。。
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免疫原性评估

随着更多基因疗法的获批，
，，，生物剖析方面的挑战接踵而至，
，，，特殊是跟免疫原性评估相关的问题。。。
。当治疗剂通过免疫介导的扫除、中和或细胞免疫反应引起阻断治疗产品功效的免疫反应时，
，，，可能导致多种免疫相关毒性。。。
。

免疫原性数据是羁系部分批准疗法的必备条件，
，，，以评估疗法短期及恒久的清静性和有用性。。。
。由于基因治疗自己的重大性，
，，，在对其举行免疫原性测试时我们就需要思量更多因素：给药途径/计划，
，，，患者/顺应症，
，，，载体生物学特征，
，，，表达产品特征，
，，，导入基因特征等。。。
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基因疗法的组成

针对基因治疗产品的免疫原性可能涉及一下3点：

? 病毒载体直接激活的固有免疫反应，
，，，爆发急性毒性。。。
。

? 预先保存的抗病毒载体或产品卵白的中和性抗体。。。
。
基因疗法通常是多组分药物，
，，，而不但仅由简单分子组成，
，，，也不但纯由一个融合分子或多域分子组成。。。
。这些药物因素包括转达载体、经转达的核酸以及由核酸编码的治疗卵白，
，，，每个因素都会引发差别的免疫反应。。。
。这也意味着，
，，，清静和疗效问题可能涉及到基因药物结构的多种元素。。。
。

? 针对病毒载体和产品卵白引起的顺应性体液免疫和顺应性细胞免疫反应。。。
。

? 预先保存的抗病毒载体或产品卵白的中和性抗体。。。
。
基因疗法还能引发多种体液和细胞反应，
，，，这意味着生物剖析评估不但仅是关注抗体的爆发。。。
。与此同时，
，，，先天性免疫和顺应性免疫之间保存着多种桥梁：好比活化的巨噬细胞一旦攻击了吞噬细胞入侵者，
，，，就可以充当抗原代表细胞（APC）。。。
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在此基础上，
，，，遵守对使用基因治疗产品的患者举行恒久随访（LTFU）的羁系标准很是主要。。。
。Casgevy的研发公司Vertex建议，
，，，在试验加入者接受治疗后对其举行15年跟踪随访，
，，，以视察恒久影响。。。
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2021年12月3日，
，，，CDE公布了《基因治疗产品恒久随访临床研究手艺指导原则（试行）》；；；；；；而美国FDA和欧洲药品治理局（EMA）都在各自的羁系协议中设立了与恒久随访相关的划定。。。
。这类评估有助于监测患者的延迟不良事务（如延迟毒性），
，，，确；；；；；；颊叩暮憔们寰，
，，，并指导确定最佳的治疗方法。。。
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基因编辑赛道希望盘货

ASH年会速递

Editas Medicine的EDIT-301（renizgamglogene autogedtemcel，
，，，reni-cel），
，，，也是一款基于CRISPR基因编辑手艺的体外基因编辑药物，
，，，现在正在举行I/II期临床试验。。。
。克日在美国血液学会（ASH）年会上，
，，，Editas Medicine宣布了共17位患者的最新数据。。。
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Editas Medicine 官网海报

? RUBY试验：用于治疗严重SCD（n=11），
，，，所有患者均未爆发血管闭塞事务（VOE）。。。
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? EdiTHAL试验：用于治疗输血依赖性β-地中海血虚（n=6），
，，，所有患者的总血红卵白均早期稳步升高，
，，，且高于输血非依赖性阈值9 g/dL（n=6）。。。
。

? 药物清静性：迄今为止，
，，，两项试验均耐受优异，
，，，并在所有患者中陆续显示出与白消安清髓性预处置惩罚和自体造血干细胞移植一致的清静性特征（n=17）。。。
。未报告与reni-cel治疗相关的严重不良事务（SAE）。。。
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全球首款体内基因编辑药物

Intellia Therapeutics的NTLA-2001，
，，，是全球希望最快的体内CRISPR基因编辑药物，
，，，正在举行临床III期试验，
，，，用于治疗转甲状腺素卵白淀粉样变性心肌病和转甲状腺素卵白家族性淀粉样多发性神经病，
，，，通过降低血清中TTR的浓度来治疗ATTR淀粉样变性。。。
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NTLA-2001应用LNP肝脏递送系统，
，，，携带靶向人TTR基因的sgRNA和经由优化的化脓性链球菌Cas9卵白的mRNA序列。。。
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NTLA-2001的作用机制（泉源：新英格兰医学杂志）

其他还包括：

? Beam Therapeutics的BEAM-101，
，，，依托碱基编辑手艺，
，，，用于治疗SCD和β-地中海血虚。。。
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单碱基编辑(single base editing)作为一种最新的基因编辑工具，
，，，能够在不导入双链断裂的情形下直接举行碱基的替换，
，，，具有编辑效率高和特异性强的特征，
，，，为准确基因修饰提供了一种更简朴、更有用的要领。。。
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? 应用先导编辑手艺的Prime Medicine，
，，，现在管线均处于临床前阶段。。。
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Prime editing(PE)是一种精准的基因编辑手艺，
，，，可以在细胞和动物中以可编程方法装置替换、插入和缺失，
，，，而无需双链DNA断裂 (double-strand DNA breaks, DSBs)，
，，，具有多功效性、特异性和准确性的优势。。。
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CA88药物清静性评价

在毒理学研究中，
，，，应对基因治疗产品举行周全的清静性剖析评估，
，，，须要时还应评估导入基因的表达产品的清静性。。。
；；；；；；蛑瘟撇酚δ茉谙喙囟镏质糁杏杏玫既/袒露。。。
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基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、海内GLP规范的药物清静性评价质量治理系统，
，，，自2008年以来，
，，，CA88一连对标国际水准，
，，，高质量完成GLP的清静性评价效劳，
，，，建设了恒久的品牌效应。。。
。我们可以开展涵盖多毒性终点的系统评价效劳，
，，，并拥有国际认可的病理学研究支持CA88清静性评价研究。。。
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CA88在药物清静性评价方面有专业的团队和实战履历，
，，，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物清静评价研究。。。
。毒理学研究可凭证non-GLP或GLP标准执行。。。
。CA88研究平台已被评为上海研发公共效劳平台。。。
。阻止2022年底，
，，，CA88已完成12个IND申报全流程项目（包括质料药、制剂、PD、PK和清静性评估）。。。
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1.https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease

2. Frangoul et al., (2020). CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia. NEJM, DOI: 10.1056/NEJMoa2031054.

3. 官网果真资料

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