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新闻资讯

案例研究:12 个月内完成 IND 获批(小分子新化学实体)

2026-01-23
|
会见量:
项目类型:小分子新化学实体(NCE)
效劳规模:一站式 CMC 效劳(质料药工艺开发、剖析研究、GMP 生产及注册申报文件撰写与提交)
项目效果:自条约签署之日起约 12 个月内获得 IND 批准

项目概述

CA88为一项小分子新化学实体 (NCE) 项目提供了高度集成的一站化 CMC 效劳,,,,,,,助力该项目自启动之日起约 12 个月内获得了新药临床试验申请 (IND) 的批准。。。。。项目接纳阶段化、以质量源于设计(QbD)为导向的 CMC 战略,,,,,,,同时知足了美国食物药品监视治理局 (FDA) 和国家药品监视治理局 (NMPA) 的羁系要求,,,,,,,并支持了中美两国的并行申报。。。。。

从早期合成蹊径优化和实验室验证阶段最先,,,,,,,CA88的 CMC 团队在严酷、以里程碑为导向的项目治理时间表下,,,,,,,系统推进了工艺开发、工艺清静性评估、剖析要领开发与验证、GMP 生产以及 CTD ???? 3 的撰写与申报准备事情。。。。。

CMC 战略与执行

1、合成蹊径的重新设计与优化,,,,,,,提升工艺放大性与稳健性
2、实验室验证与小试合成
3、工艺清静性评估与危害剖析
4、剖析要领开发与验证
5、用于 IND 申报的 GMP 级质料药批次生产
6、CTD ???? 3 撰写及注册申报准备支持

主要效果

显著提升蹊径效率
将原有 12 步、总收率约 1% 的药物化学蹊径,,,,,,,优化为 7 步、总收率约 10% 的 CMC 工艺蹊径,,,,,,,省去了多个硅胶柱纯化办法,,,,,,,提高了工艺可扩展性。。。。。
加速 IND 申报历程
在压缩的开发周期内完成工艺优化、工艺清静性评估、GMP 生产及 CMC 申报资料准备,,,,,,,支持项目在约 12 个月内获得 IND 批准。。。。。
切合羁系要求的CMC执行
交付了可直接提交的 CMC 数据包,,,,,,,支持中美并行 IND 申报,,,,,,,最大限度地降低了羁系危害和返工。。。。。

蹊径效率显著提高.png

加速 IND 审批流程.png

NCE
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