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君实生物PD-1于欧盟获批,,,,,实现中美欧三地上市

2024-09-25
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微信图片_20240923170713.jpg

医线药闻

1. 9月24日,,,,,君实生物宣布,,,,,由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI)于克日获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项顺应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不可手术或放疗的或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗;;;;;;特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)成人患者的一线治疗。。。。。。。

2. 9月23日,,,,,芳拓生物宣布其自主研发的重组腺相关病毒(rAAV)基因治疗产品FT-002注射液获得FDA II期临床试验允许(IND)。。。。。。。FT-002旨在治疗RPGR基因变异导致的X连锁视网膜色素变性(XLRP)。。。。。。。XLRP是一种导致视力损失的举行性疾病。。。。。。。

3. 9月23日,,,,,恒瑞医药宣布通告,,,,,子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药监局批准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,,,,,将于近期开展临床试验。。。。。。。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛。。。。。。。

4. 9月24日,,,,,据CDE官网,,,,,复星雅立峰(大连)生物制药有限公司联合申请药品冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得临床试验默示允许,,,,,顺应症:接种本疫苗后,,,,,可刺激机体爆发抗狂犬病病毒的免疫力。。。。。。。用于预防狂犬病。。。。。。。

投融药事

1. 9月24日,,,,,Generate:Biomedicines宣布与诺华告竣多靶点相助,,,,,以发明和开发横跨多种疾病领域的卵白质疗法。。。。。。。此次相助使用了Generate专有的天生式AI平台The Generate Platform,,,,,通过基于AI的优化和重新天生,,,,,创立潜在的first-in-class及best-in-class分子。。。。。。。凭证协议条款,,,,,诺华将向Generate支付总计6500万美元的预付款,,,,,其中1500万美元用于购置Generate的股权。。。。。。。别的,,,,,Generate还将获得凌驾10亿美元的里程碑付款,,,,,以及分层版税。。。。。。。

科技药研

1. 克日,,,,,德州大学西南医学中心HHMI研究员Ralph DeBeradinis实验室领衔在Nature杂志揭晓了题为Mitochondrial complex I promotes kidney cancer metastasis 的研究文章,,,,,通过对泉源于差别类型肾癌患者的组织样本举行代谢示踪和代谢特征剖析,,,,,展现了肾癌爆发和转移历程具有差别的代谢特征,,,,,线粒体电子转达是影响肾癌转移的要害因素。。。。。。。

[1]Bezwada, D., Perelli, L., Lesner, N.P. et al. Mitochondrial complex I promotes kidney cancer metastasis. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07812-3

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揭晓在《Nature Cancer》上的研究批注,,,,,可能有一种要领可以提高PD-1抑制作用的有用性。。。。。。。当携带肿瘤的小鼠断断续续地停食时,,,,,PD-1抑制比单独使用任何一种治疗在镌汰肿瘤生长方面更有用。。。。。。。研究职员将此效应与胰岛素样生长因子(IGF-1)的水平联系起来,,,,,并发明抑制IGF-1还可有用镌汰肿瘤的生长。。。。。。。
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CA88已与多个公司在肿瘤免疫药物,,,,,如ADC,,,,,PD-1,,,,,双抗药物等的研发历程中相助共赢,,,,,资助他们在研发申报历程中更顺遂的拿光临床批件,,,,,推动研发历程。。。。。。。
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今天,,,,,国家食物药品监视治理总局药品审评中心(CDE)发文称,,,,,凭证CDE组织召开的抗PD-1/PD-L1单抗申报资料要求专题钻研会上,,,,,与会企业、专家和CDE审评团队讨论告竣的共识,,,,,现在已形成了抗PD-1/PD-L1单抗品种申报上市的资料数据基本要求,,,,,供此类药品的研发和申报资料准备参考。。。。。。。
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