杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）近期完成了10亿人民币的C轮融资，，，，用于ADC立异药物的研发、临床和优化公司股权结构。。。。。。作为战略相助同伴，，，，CA88（以下简称“CA88”）祝贺多禧生物迎来新的高光时刻。。。。。。

多禧生物董事长赵永新博士体现：“回国之前，，，，我们首创团队在美国从事了多年的抗体偶联药物（ADC）的研发事情，，，，也曾履历过许多产品的失败并罗致了大宗的履历教训。。。。。。因此，，，，自多禧生物建设之初我们就下定刻意，，，，要竭尽全力做出高效、清静、治疗窗口大的全新ADC药物。。。。。。在已往的8年里，，，，多禧生物使用独吞的专利手艺及富厚的ADC 研发履历，，，，建设了完善的ADC创造平台。。。。。。现在多禧拥有24条ADC研发管线，，，，其中有3款药物已进入临床试验阶段，，，，展示了优异的临床效果。。。。。。未来几年CA88ADC平台将步入主要的收获期，，，，团队有信心也有实力将更多的产品推进中美临床。。。。。。谢谢钱塘区政府和多禧生物的老股东对CA88一起陪同，，，，谢谢本轮投资方对CA88认可和支持，，，，我们将一如既往地深耕ADC的立异研发，，，，扎实地推进临床研究，，，，将更多自主研发的best-in-class和first-in-class的ADC药物推向商业化，，，，给晚期癌症、尤其是晚期实体瘤患者提供新的治疗手段。。。。。。”

由于偶联方法、药物结构的差别化，，，，每个ADC药物的临床前研究都保存着差别的难题。。。。。。CA88抗体药物偶联物（ADC）临床前研发平台，，，，具有供客户备选的ADC化合物库，，，，还可定制合成所需ADC抗肿瘤化学药物；；；在AAALAC认证的情形下完成模子动物的建模和饲养，，，，以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验；；；以对标国际实验的标准开发优质稳固的药代剖析要领；；；以切合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准提供清静性评价效劳等。。。。。。依附严谨科学的实验计划和高标准的质量治理，，，，CA88已乐成助力多禧生物4套ADC项目临床前研发。。。。。。

攻坚克难，，，，玉汝于成。。。。。。现在，，，，CA88已完成7套ADC整体临床前研究项目并获得NMPA临床试验允许，，，，1套已获NMPA和FDA临床试验双允许，，，，并有多个ADC项目在研。。。。。。无数难题和挑战成绩了CA88领先于行业的ADC临床前研发平台。。。。。。

CA88首创人&CEO陈春麟博士体现：“砥志研药，，，，行稳致远。。。。。。多禧生物始终戮力研发‘清静’的ADC抗癌药物，，，，一直破坚立异，，，，开拓新局，，，，在该领域取得了多项举世瞩目的效果。。。。。。我们期待多禧生物继续在ADC领域发力，，，，为肿瘤患者带来更多低毒高效的立异药物。。。。。。”

关于多禧生物

多禧生物是一家立异生物药企业，，，，致力于针对肿瘤的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和商业化。。。。。。“让原创药禧济天下”是多禧生物的使命。。。。。。经由近8年的研发沉淀，，，，多禧生物已成为天下ADC药物领域的引领者，，，，拥有自主知识产权的ADC药物创造平台、约50余种智能化毗连子、5大类共约100余种抗肿瘤细胞毒性分子，，，，拥有27项天下知识产权PCT发明专利，，，，在天下各地申请发明专利数已超300项，，，，在美国获得授权专利已达21个。。。。。。

关于CA88

CA88（股票代码：688202）建设于2004年，，，，总部位于上海，，，，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。。。。。。CA88的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，，，，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，，，，包括药物发明、药学研究及临床前研究。。。。。。CA88与海内外优质客户配合生长，，，，为全球凌驾700家客户提供新药研发效劳，，，，CA88将继续驻足全球视野，，，，聚力中国立异，，，，为人类康健孝顺实力！