


| 批次设计需要思量的因素 | 申报类型 | FDA:主要关注毒理、临床批次,,,,,,可以一个批次;;; NMPA:一样平常三批次,,,,,,安评,,,,,,中试,,,,,,临床批次 多申报:综合思量 |
| 项目周期 | 申报妄想 | |
| 制剂需求 | 剂型;;;剂量 | |
| 批量 | 生产规模和批量的关系,,,,,,取决于毒理数据、临床计划 |
| 物料设计需要思量的因素 | 杂质--可以有用控制 |
| 结构--拥有明确的化学特征和结构;;;质料药结构片断 | |
| 剖析要领--开发稳固的剖析要领 |

| GTI(基因毒性杂质) | PGI(潜在基因毒性杂质) |
| 甲磺酸甲酯、氯甲烷、NDMA等严酷控制,,,,,,建议阻止泛起;;;若是在生产中用到二X胺类,,,,,,硝酸亚硝酸类,,,,,,或生产线、容器、自来水中含有这些物质的,,,,,,需要特殊注重。。。。。。。 | ![]() |


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