在药物研发的漫长征途中，，，IND阶段不但是药物走向临床试验的起点，，，更是决议其是否能准期开展临床试验的要害环节。。。而在这个环节中，，，工艺质量标准的建设与完善显得尤为要害。。。这些标准作为确保产品质量可控性的主要手艺支持，，，直接关系到药物的清静性和有用性。。。

然而，，，怎样在这一阶段建设起科学、合理、切实可行的工艺质量标准？？？？？？？怎样确保这些标准既切合规则要求、又能知足药物研发的现实需求？？？？？？？这些问题一直困扰着行业同仁。。。

为此，，，CA88特殊约请了在药物剖析领域拥有富厚履历的剖析项目司理王贵芳做客云课堂，，，为各人周全梳理IND阶段工艺质量标准的焦点要素和建设流程，，，还将连系详细案例，，，深入剖析工艺质量标准在药物研发中的现实应用和效果评估，，，还将针对常见问题和注重事项举行详细解说，，，分享在现实研发中的心得体会和名贵履历，，，资助各人规避危害、提高乐成率。。。

4月10日19:00-20:00，，，CA88期待与您相聚在云课堂，，，配合探讨IND阶段工艺质量标准的相关问题，，，配合推动生物医药行业的快速生长！

王贵芳，，，CA88剖析项目司理，，，结业于郑州大学制药工程学院。。。在药物剖析行业事情17年，，，完成了许多质料药的申报事情，，，对立异药和仿制药申报各流程：从立项到申报，，，均熟练掌握。。。2016年加入CA88，，，现有团队16人。。。在CA88共完成申报项目26个，，，IND22个，，，ANDA 4 个。。。在研项目22个，，，其中IND项目15个，，，ANDA项目6个；；；完成了3次质料药研制现场核查；；；完成2个仿制药的发补研究，，，3个仿制药正在举行发补。。。