7月20日，，，CBIB园区行《小分子药物立异论坛》将携全工业要素资源走进园区！连系工业链上下游，，，从手艺立异到工业化，，，多方共议“小分子药物前沿立异手艺”，，，赋能行业生长！CA88新药注册部总监兼制剂认真人王丹博士将举行“浅谈1类化药在IND阶段的研发治理及申报”的主题演讲分享。。。。。。

聚会议程
2023. 07/20

-- 13:00-13:20

签到

-- 13:20-13:30

开场先容

-- 13:30-14:00

中美欧申报相关规则与流程

王珍 杭州百诚医药科技股份有限公司注册总监

-- 14:00-14:30

DNA编码化合物库的新型应用探索

刘观赛 成都先导药物开发股份有限公司副总裁

-- 14:30-15:00

智能化与自动化：药物立异研发的霍尔推进器

林晟 深圳晶泰科技有限公司新药研发项目司理 CADD盘算专家

-- 15:00-15:30

小分子药物研究现状及非临床评价战略

陈芙蓉 天津天诚新药评价有限公司药效手艺总监

-- 15:30-15:40

资源交流

-- 15:40-16:10

浅谈1类化药在IND阶段的研发治理及申报

王丹 CA88新药注册部总监兼制剂认真人

-- 16:10-16:40

立异药工艺开发与申报

李阿敏 北京加科思新药研发有限公司化学高级总监

演讲嘉宾
2023. 07/20

王丹 博士 CA88新药注册部总监兼制剂认真人

王丹，，，沈阳药科大学本科，，，上海交通大学硕士，，，复旦大学博士，，，在药企有十余年研发履历，，，曾向导团队组织过多个项目的注册申报，，，熟悉新药CMC和临床前评价历程，，，以及药物的临床评价历程，，，能在立异药注册申报战略以及药物开发时代，，，提供更好的规则和手艺支持。。。。。。

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