原位杂交（In Situ Hybridization，，，
，ISH）属于分子杂交的一种，，，
，是一种将标记探针直接与组织或细胞中的待测核酸杂交，，，
，并连系免疫细胞化学的原理使用合适的检测系统，，，
，从而对目的核酸序枚举行准确定量定位的要领。。。。。。

原位杂交手艺（In Situ Hybridization)

原位杂交手艺是在研究 DNA 分子复制与核酸互补配对原理基础上生长起来的一种分子生物学手艺。。。。。。其基来源理为两条互补核苷酸单链在相宜条件下可通过氢键连系形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双键分子的特点。。。。。。将带有标记的（放射性同位素如³H、³⁵S、³²P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质)DAN或RNA片断作为核酸探针,与组织切片或细胞内待测核酸(RNA或DNA）片断举行杂交，，，
，然后可用放射自显影等要领予以显示，，，
，在光镜或电镜下视察目的mRNA或DAN的保存与定位。。。。。。

使用原位杂交术，，，
，可在原位研究细胞合成某种多肽或卵白质的基因表达。。。。。。 此要领有很高的敏感性和特异性，，，
，可进一步从分子水平来探讨细胞的功效表达及其调理机制。。。。。。已成为当今细胞生物学和分子生物学研究的主要手段。。。。。。

生长历程：

1969年，，，
，Pardue和Gall最先研发了此项手艺，，，
，其时可用的唯一标记物是放射性同位素，，，
，放射自显影手艺显然成为探针序列检测的要领。。。。。。但放射性标记探针由于清静要求步伐严酷、有用期短、显影时间长及放射衰变引发的低区分率等因素，，，
，原位杂交手艺的生长和应用大受限制。。。。。。随着非放射性标记探针的泛起，，，
，上述问题获得解决，，，
，原位杂交手艺逐渐获得普遍应用。。。。。。

要领：

非放射性原位杂交手艺凭证标记探针的类型分为两种。。。。。。直接检测法（以荧光素直接标记探针）和间接检测法（以地高辛或生物素标记的核苷酸作为底物，，，
，通过PCR合成标记探针。。。。。。）

原位杂交手艺分类

（1）基因组原位杂交手艺：主要是使用物种之间DNA同源性的差别，，，
，用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻，，，
，在靶染色体上举行原位杂交。。。。。。

（2）荧光原位杂交手艺：使用荧光标记的核酸片断为探针，，，
，与染色体上或DNA显微切片上的特异fl-N：~行杂交，，，
，通过荧光检测系统(荧鲜明微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列，，，
，进而确定其杂交位点。。。。。。

（3）多彩色荧光原位杂交手艺：是在荧光原位杂交手艺的基础上生长起来的一种新手艺，，，
，它用几种差别颜色的荧光素单独或混淆标记的探针举行原位杂交，，，
，能同时检测多个靶位，，，
，各靶位在荧鲜明微镜下和照片上的颜色差别，，，
，泛起多种色彩，，，
，因而被称为多彩色荧光原位杂交。。。。。。

（4）原位PCR：是通例的原位杂交手艺与PCR手艺的有机连系，，，
，即通过PCR手艺对靶核酸序列在染色体上或组织细胞内举行原位扩增使其拷贝数增添，，，
，然后通过原位杂交手艺举行检测，，，
，从而对靶核酸序枚举行定性、定位和定量剖析。。。。。。原位PCR手艺大大提高了原位杂交手艺的迅速度和专一性，，，
，可用于低拷贝甚至单拷贝的基因定位，，，
，为原位杂交手艺的生长提供了更辽阔的生长远景。。。。。。