1、2月23日，，，，，，，辉瑞（Pfizer）宣布FDA接受其双特异性抗体elranatamab的生物制品允许申请（BLA），，，，，，，用以治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。。。。FDA同时授予此申请优先审评资格，，，，，，，并预计于今年完成审查。。。。同时，，，，，，，elranatamab的上市允许申请（MAA）亦获欧洲药品治理局（EMA）接受。。。。

2、2月23日，，，，，，，鲁抗医药宣布通告称，，，，，，，公司收到国家药监局揭晓的关于质料药枸橼酸托法替布的《化学质料药上市申请批准通知书》。。。。 托法替布是全球首个上市的用于治疗类风湿枢纽炎的小分子靶向药物，，，，，，，也是一种新型的口服卵白酪氨酸激酶抑制剂，，，，，，，适用于治疗甲氨喋呤疗效缺乏或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿性枢纽炎(RA)成年患者，，，，，，，可与甲氨喋呤或其他非生物改善病情抗风湿药物联用。。。。

3、2月22日，，，，，，，CDE官网公示，，，，，，，联拓生物申报的mavacamten胶囊拟纳入优先审评。。。。凭证CDE公示信息，，，，，，，mavacamten胶囊是一种心肌肌球卵白抑制剂，，，，，，，适用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功效II-III级的症状性梗阻性肥厚型心肌。。。。╫HCM）成人患者，，，，，，，以改善功效能力和症状。。。。

4、克日，，，，，，，再生元公司宣布，，，，，，，FDA已经接受了pozelimab的生物制品允许申请（BLA）并予以优先审评，，，，，，，用于治疗成人和1岁以下的CD55缺陷型卵白丧失性肠。。。。–HAPLE）患者，，，，，，，其PDUFA的目的审评日期定为2023年8月9日。。。。新闻稿指出，，，，，，，若是获得批准，，，，，，，pozelimab将成为CHAPLE患者的首个获批疗法。。。。

1、2 月 22 日，，，，，，，华东医药的全资子公司杭州中美华东制药有限公司与日本 SCOHIA PHARMA,Inc.(简称「SCOHIA」)，，，，，，，宣布迁就 GLP-1R 和 GIPR 双激动剂 SCO-094 及其衍生产品在全球规模内扩大战略相助。。。。本次中美华东和 SCOHIA 签署了新的相助协议，，，，，，，将相助规模进一步扩大，，，，，，，中美华东将获得 SCO-094 及其衍生产品在全球（包括日本）的独家开发、生产及商业化权益。。。。

2、2月23日，，，，，，，乐普生物与康诺亚生物配合宣布，，，，，，，已与阿斯利康就Claudin 18.2抗体偶联（ADC）药物CMG901达玉成球独家授权协议。。。。凭证允许协议，，，，，，，阿斯利康将认真CMG901的全球研发、制造和商业化。。。
；；；；；；诖诵榧疤蹩，，，，，，，由康诺亚和乐普生物合资设立的KYM Biosciences将获得6300万美元的预付款和11.25亿美元的潜在特殊研发和销售相关的里程碑付款，，，，，，，以及两位数的分层特许权使用费，，，，，，，总计金额高达11.88亿美元。。。。该生意预计于 2023 年上半年完成。。。。

1、克罗恩病是一种慢性的胃肠道疾病，，，，，，，现在其在全球的发病率越来越高
；；；；；；克日，，，，，，，一篇揭晓在国际杂志Immunity的研究报告中，，，，，，，来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究构建出了人类克罗恩病的高区分率细胞图谱，，，，，，，克罗恩病经
；；；；；；岬贾禄颊叻浩鸲嘀旨膊≈⒆，，，，，，，包括腹部疼痛、腹泻和体重减轻等，，，，，，，这种疾病很是难以治疗，，，，，，，患者通常需要住院_[1]。。。。